多动症是注意缺陷与多动障碍 ，指发生于儿童时期，与同龄儿童相比，以明显注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动为主要特征的一组综合征。多动症是在儿童中较为常见的一种障碍，其患病率一般报道为3%-5%，男女比例为4-9:1。
妈……妈……
要不你和爸爸就把我抛弃了吧
你们就别要我了”
这是一个4岁男孩曾经对父母说的话
男孩名叫吴子涵
今年13岁，是脑瘫患儿
每天早上8点
母亲张秋凤会陪同他出门
先到特殊学校上课
午饭后到康复机构训练
晚上6点回家
这样的日子
这对母子已经重复走过了10年
“别再花钱做检查了
拿着去做康复吧”
由于生产过程缺氧
加上出现新生儿黄疸
刚出生的吴子涵在保温箱里
住了好几天才出院
后来，因为生病、体检等各种情况
张秋凤带着吴子涵去过好几趟医院
但是阴差阳错
一直到吴子涵9个月大时
才被正式确诊脑瘫
已经错过了最佳的干预阶段
医生对张秋凤说
吴子涵是病理性先天脑瘫
脑细胞运动功能受损
但是智力不受影响
医生建议张秋凤
“别再花钱做检查了
拿着做检查的钱去做康复吧”
“妈妈也是第一次当妈妈
没什么经验”
摆在张秋凤夫妇面前
最大的问题就是康复费用
脑瘫的孩子每天都要接受康复训练
一年下来就是10万
张秋凤花光了家里的所有积蓄
也仅仅只够维持几个月
但是康复训练和其他治疗不同
一旦停下就会反弹
甚至会出现肌肉萎缩的情况
张秋凤夫妇跑遍了深圳
大大小小各种公益机构
每天脑子里想的
都是怎么才能攒齐康复费用
好在吴子涵4岁的时候
残疾证办下来了
每个月都可以拿补贴
张秋凤也真正感觉松了一口气
钱的问题解决了
接下来就是精力的问题了
脑瘫孩子行动不便，生活无法自理
必须有家人全天陪伴
为了照顾儿子
张秋凤第一时间就把工作辞了
“这件事情总要有人去做
我相信任何一个妈妈都会做出同样的选择”
“第一次听到喊‘妈妈’
所有付出都值了”
让张秋凤感到最欣慰的是
2岁那年，吴子涵第一次叫了“妈妈”
这声妈妈就像一颗小火苗
让张秋凤看到了继续走下去的希望
因为身体原因
吴子涵出行需要借助轮椅，穿矫正鞋
有些不了解情况的人会问他是不是脚摔了
也有一些人会用异样的眼光看他
最初的时候，吴子涵也会生气难过
但是张秋凤告诉他
“别人不是专业医生
不能明白你实际是什么情况
如果你不想听
就一只耳朵进，一只耳朵出吧”
在日复一日的训练与父母的陪伴教育下
子涵也变得越来越乐观
在特殊学校和老师、同学都相处得很愉快
如今在吴子涵的房间里
一个小小的书架上堆满了书
除了书之外，最多的就是各种
“三好学生” “优秀班干部”的奖状
在张秋凤看来
孩子能够简单快乐地生活
就是他们一家最大的心愿
据世界卫生组织统计
截至2018年，全球脑瘫患者已经超过一千万
中国有超过六百万的脑瘫患者
其中12岁以下的脑瘫儿童达178万人
每一个脑瘫患儿的背后
都有一个坚韧勇敢的家庭
他们用常人难以想象的坚强意志
为孩子与家庭撑起了一片天
