多动症是注意缺陷与多动障碍 ，指发生于儿童时期，与同龄儿童相比，以明显注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动为主要特征的一组综合征。多动症是在儿童中较为常见的一种障碍，其患病率一般报道为3%-5%，男女比例为4-9:1。
如果提起唐氏综合征，你会联想到什么？“特殊教育？国际脸？”而当提到空姐，你又会联想到什么？“甜美长相？高挑？”
是不是觉得这二者很难产生什么关联？但如果你乘坐澳洲某班机，你可能会遇见一位“特别的”空姐。她没有“标准”的空姐美貌，也没有瘦削高挑的身材，可以说是打破了人们对空姐的所有刻板印象。
事实上，关于唐氏综合征患者可以做的职业，我们了解得还不够全面。
01、这样的空姐你见过吗？
她叫做Georgia Knoll，是名来自昆士兰州的25岁女孩。当媒体开始挖掘她背后的故事，人们才惊讶的发现，她竟是一名唐氏综合征患者。
要知道唐氏综合征的患者一般智力水平与8-9岁儿童无异，相对普通人，行动能力也要迟缓许多。而他们的外貌，也常常为他们引来歧视与嘲笑。
这一切病症都使唐氏综合征患者很难融入社会。成为空姐？更是想都不敢想的梦，可她不仅敢做这个梦，最后也真的如愿以偿
当乘客登上澳洲这班班机，不少人都将目光锁定在了她的身上。要知道，在这个看脸的社会，空姐这一职业，更是一向将“看脸”发挥到了极致。但很快，大家的好奇渐渐地转化成了赞扬。作为空姐，Georgia Knoll无疑是专业的。
温暖真诚的笑容，热情的服务态度。她努力耐心地满足着每一个乘客的需求，引导座位、倒水、递毯子、起飞前的安全演示。她样样做得到位，让本来有所质疑的乘客一一为其折服。也有乘客拍下了她在工作中的视频，分享到网络上，短短十几个小时内，点击量破亿，点赞无数。
Georgia Knoll的梦想成真，除了她自身的努力和勇敢，还要得益于她那个充满爱的家庭。尽管唐氏综合征患者在生活中有诸多不便。且他们一般寿命不长，大多数患者27岁后就会出现身体机能退化。但自出生起，她的家人就没有把她当成特殊儿童来对待。“你可以去学想学的东西，尝试自己喜欢的事”“其实没有什么不一样”，她的成长路上，经常会听到家人这样的鼓励。
“我正在努力打破所有障碍，做我自己”
2、人生拥有无限可能
相比起一些唐氏综合征患者，Georgia无疑是幸运的。毕竟，一些国家对于唐氏综合征患者并不友善。
正如来自吉尔吉斯斯坦的Dina Eshalieva所言，在很多人眼中，他们是异类，是“残次品”。每1000-1100名新生儿中就会有1人患唐氏综合征，而一旦他们成为那1/1000，就会被提前“判了刑”，再无出路。
可事实真的如此吗？一旦患病，再无出路？其实，并不是这样的。只是大多数人过早地被放弃，根本没有得到一个成为“例外”的机会。
34岁的Michal Milka是一名来自波兰的唐氏综合征患者
在该国残疾人权利协会的帮助下，他不但学会了重要的生活技能，而且发展了自己在唱歌、摄影、表演等方面的兴趣爱好。
3美丽的榜样
2015年，18岁的布里斯班女孩斯图尔特以模特身份被大家认识。尽管患有唐氏综合征，但她有一个“模特梦”
她希望可以通过自身努力，改变大家对于美的固有概念。她更希望大家知道，唐氏综合征患者也可以美丽性感。这样励志的故事，不仅激励了许多同样有缺陷的年轻人。更使得不少公司向她抛出橄榄枝，圆了她的模特梦。
4、微笑的力量，一生珍藏
而另一位唐氏综合征患者，也成了“名人”。他就是悉尼的Russell O’ Grady，一位麦当劳员工。从18岁起，他就在麦当劳打工，直到50岁才光荣退休。由于一直以来的微笑服务，有不少老顾客专门定期来此探望他。其父在接受采访时表示，在街上甚至有人来同Grady握手。
生理上的残缺并非一定会造成人生的残缺，梦想、坚持、努力、自强这些词适用于他们，也适用于普通人。换言之，大家都一样，没什么不同，所有认真过生活的人啊，都值得被人尊重！
目前国内能够提供给唐氏宝宝们的工作，都是比较简单易上手的。希望在不远的将来，每个唐氏宝宝都能在自己梦想的岗位上大放异彩，实现自我！
