多动症是注意缺陷与多动障碍 ，指发生于儿童时期，与同龄儿童相比，以明显注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动为主要特征的一组综合征。多动症是在儿童中较为常见的一种障碍，其患病率一般报道为3%-5%，男女比例为4-9:1。
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特点为进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩，最终完全丧失运动功能。假肥大型肌营养不良是肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见、最严重的一种，一般常发病于男童，主要有以下表现：
进行性肌无力和运动功能倒退
患儿出生时或婴儿早期运动发育基本正常，少数有轻度运动发育延迟，或者独立行走之后步态不稳，易跌倒。一般三岁以后开始明显，骨盆带肌无力日渐严重，行走时摇摆入鸭步，跌倒更佳频繁，不能上楼和跳跃，大多10岁以后丧失独立行走能力。
Gower征
由于骨盆带肌早期无力，一般患儿在3岁时候不能够直接从仰卧位直接站起，必须先翻身到仰卧位，然后两脚分开，双手支撑于地面，然后手慢慢交替扶着下肢竖直起来，最后呈腰部前凸站立姿势。
假性肥大和广泛性肌萎缩
早期即有骨盆带和大腿肌肉进行性萎缩，但腓肠肌因脂肪和胶原组织增生而假性肥大，与其他部位的肌萎缩成为鲜明的对比。当肩带肌肉萎缩后，举臂时肩胛骨内侧远离胸壁，形成“异状肩胛”。
儿科学，王卫平，人民卫生出版社，2014，06，08
